注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞株；2H圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

公司向您小鼠雜交瘤細胞株；2H圖片的詳細說明：了解更多小鼠源細胞點擊進入

細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株；2H圖片
形態特性 母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞株；2H圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

IGSF3 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

CD45 / PTPRC 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test *

PDGFRa / CD40a 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg *

BACE / ASP2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg *

Smad 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg *

PMS2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg *

IL2A / NKSF 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

Notch 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg *

GSC 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P   IF  ICC/IF    50 µg *

Piwil2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P   IF  ICC/IF    50 µg *

FNDC5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg *

IFNA5 / IFNaG 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg *

小鼠雜交瘤細胞株；2H圖片PDE4D  磷酸二酯酶4D抗體 規格: 0.ml

NR2C2/TAK  孤兒核受體TAK抗體 0.ml

MAGEB6  黑色素瘤相關抗原B6抗體 規格: 0.2ml

MUC5AC/Mucin 5AC  胃粘液素抗體 規格: 0.ml

phospho-TUBB3(Ser72)  磷酸化神經細胞特異性微管蛋白抗體 規格: 0.ml

dUTPase  脫氧三磷酸核苷水解酶抗體 規格: 0.ml

ICAM-3/CD50  細胞間粘附分子-3抗體 規格: 0.ml

phospho-SNAI2(Ser55+Ser58+Ser60+Tyr64+Tyr69)  磷酸化鋅指轉錄因子Slug抗體 規格: 0.ml

RCAN2/DSCRL  鈣調神經磷酸酶調節蛋白2抗體（唐氏綜合征候選區域蛋白樣蛋白） 規格: 0.ml

EV7 polyprotein 3D  腸道病毒7型/手足口病病毒抗體 規格: 0.2ml

DPPA2/PESCRG  多能發育相關基因2抗體 規格: 0.ml