培養步驟：
雜交瘤細胞；6B8品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 雜交瘤細胞；6B8品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C3

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到雜交瘤細胞；6B8品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

香草酸 CAS 2-34-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥97%;00mg

27-羥基 CAS 20380--4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

右旋芐呋;純品型;標準品;有證書 CAS 0453-86-8 訂購|咨詢  規格： 0.g

檸檬烯 CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;0.5mL

山香圓葉 CAS  訂購|咨詢  規格： 3g

9-硝基 CAS 86639-62-5 訂購|咨詢  規格： 0mg

環黃芪醇 CAS 84605-8-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

地黃苷D;RhMannioside D CAS 8720-08-3 訂購|咨詢  規格： 20mg

五味子酚 CAS 69363-4-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

新芒果苷 CAS 64809-67-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

車前子（車前） CAS  訂購|咨詢  規格： 2g

款冬 CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

雜交瘤細胞；6B8品牌DRAM  DNA損傷自噬調整蛋白抗體 規格: 0.2ml

phospho-IRS-(Ser307)  磷酸化胰島素受體底物p-IRS-/2抗體 規格: 0.ml

COPS8  信號轉導蛋白亞基8抗體 規格: 0.2ml

Lpin protein  Lpin 抗體 規格: 0.2ml

MKK7/ERK7  絲裂原活化蛋白激酶MKK7抗體 規格: 0.ml

Brucella  布氏桿菌菌體蛋白抗體 規格: 0.2mlMSH3  錯配修復蛋白3抗體 規格: 0.2ml

PPAR alpha  α型-過氧化酶活化增生受體抗體 規格: 0.ml

SLURP/ANUP  抗瘤蛋白ANUP抗體 規格: 0.2ml

EphA2/Eph receptor A2  內皮細胞受體蛋白激酶抗體 規格: 0.ml

RGS9  G蛋白信號轉導調節因子9抗體 規格: 0.2ml

FBXL2/FBL3B  FBXL2蛋白抗體 規格: 0.2ml