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細胞名稱 雜交瘤細胞；CT-G7說明書
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C3

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養步驟：
雜交瘤細胞；CT-G7說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到雜交瘤細胞；CT-G7說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

補骨脂二氫黃甲 ;Bavachini CAS 9879-30-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

右旋糖酐分子量D5 CAS  訂購|咨詢  規格： 0.2g/支

姜黃素 CAS 458-37-7 訂購|咨詢  規格： 20mg

延胡索酸泰妙菌素 對照品 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg;99.4％

對羥基苯 CAS 99-96-7 訂購|咨詢  規格： HPLC≥99%;00mg

豨薟草（腺梗豨薟） CAS  訂購|咨詢  規格： 2g

胸腺 CAS 65-7-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

甘草苷 CAS 55-5-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

絡塞林 CAS 84954-93-8 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

拓撲康 CAS 943-54-6 訂購|咨詢  規格： 20mg

格列風內酯 CAS 637-55-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

乙酰因 CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

雜交瘤細胞；CT-G7說明書COX7A2  氧化酶COX7A2抗體 規格: 0.ml

Insulin(D4:)  豬胰島素單克隆抗體 規格: 0.ml

phospho-p95 NBS(Ser343)  磷酸化滑膜細胞凋亡抑制物抗體 規格: 0.ml

Goat Anti-rabbit IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的羊抗兔IgG 規格: 0.ml

BOLA  BOLA蛋白抗體 規格: 0.2ml

IL-0  白細胞介素-0抗體 規格: 0.mlVimentin  波形蛋白抗體 規格: 0.ml

RelB  核轉錄因子NFKB-RelB蛋白抗體 規格: 0.2ml

PRKCDBP  蛋白激酶C delta結合蛋白抗體 規格: 0.2ml

COX4NB  COX4NB蛋白抗體 規格: 0.2ml

GNA2/G protein alpha 2  鳥苷酸調節蛋白2抗體 規格: 0.ml

ITM2A  完整膜蛋白E25A抗體 規格: 0.2ml