培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞株；CTNI-C4圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株；CTNI-C4圖片
形態特性 母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞株；CTNI-C4圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

薯內酯B;Taccalolide CAS 08885-69-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

7-表 CAS 05454-04-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

華蟾精 CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥95%,20mg/支；

阿奇 CAS 83905-0-5 訂購|咨詢  規格： 200mg

纈坦對映異構體 CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

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傷寒門氏菌 CAS  訂購|咨詢  規格： 凍干粉

梣 CAS 28808-62-0 訂購|咨詢  規格： 20mg

遠志皂苷B CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;5mg

萬古 CAS 404-90-6 訂購|咨詢  規格： 00mg

去氧膽酸 CAS 83-44-3 訂購|咨詢  規格： 00mg

高良姜素; 3,5,7-三羥基黃 CAS 548-83-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

小鼠雜交瘤細胞株；CTNI-C4圖片Thymosin beta 4  胸素β4抗體 規格: 0.2ml

membrane glycoprotein E(VZV)  人水痘帶狀皰疹病毒gE蛋白抗體 規格: 0.2ml

CNTD2  細胞周期蛋白N端結構域蛋白2抗體 規格: 0.2ml

phospho-ODF2(Ser796)  磷酸化子尾部結構蛋白抗體 規格: 0.ml

TGF beta 2 Propeptide  轉移生因子β2抗體 規格: 0.mlGoat Anti-Bovine IgG/APC  APC標記的羊抗牛IgG 規格: 0.ml

ADAMTSL3  整合素樣金屬蛋白酶與凝酶樣2蛋白抗體 規格: 0.2ml

IGFBP3  胰島素樣生因子結合蛋白3抗體 規格: 0.ml

UBOX5/RNF37  泛素結合酶7相互作用蛋白5抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗羊IgM 規格: 0.ml

phospho-SHC(Tyr349)  磷酸化SH2結構域轉化蛋白抗體 規格: 0.ml

PCDHA2  原鈣粘蛋白2抗體 規格: 0.2ml