注意事項：
. 接收到雜交瘤細胞；S-7-9圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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細胞名稱 雜交瘤細胞；S-7-9圖片
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養步驟：
雜交瘤細胞；S-7-9圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

羅漢松樹脂酚 CAS 580-72-3 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

普瑞巴林 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

麝香 CAS 54-9-3 訂購|咨詢  規格： 20mg

二氫辣椒素 CAS 9408-84-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

木糖 CAS 58-86-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥99%，20mg/vial

藏紅花酸（UV98%） CAS 30252-40-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

麥冬皂苷D CAS 94569-74-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

馬兜鈴酸A CAS 33-67-7 訂購|咨詢  規格： 20mg

五味藤 CAS  訂購|咨詢  規格： 0.5g

梓醇 CAS 245-24-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

殼 CAS  訂購|咨詢  規格： g

L- CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

雜交瘤細胞；S-7-9圖片phospho-MEK2(Ser226)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體 規格: 0.ml

HBZ/Hemoglobin ζ  紅蛋白ζ鏈抗體 規格: 0.2ml

CYP5A/Thromboxane synthase  栓素合成酶抗體 規格: 0.2ml

Legumain  半蛋白酶抗體 規格: 0.2ml

TNFRSF2A/TWEAKR/CD266  瘤壞死因子配體超家族成員2A抗體 規格: 0.ml

Phospho-NMDAR(Ser896)  磷酸化受體抗體 規格: 0.mlPhospho-Tuberin/TSC2(Ser420)  磷酸化結節性硬化蛋白抗體 規格: 0.ml

Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240)  磷酸化突觸后密度蛋白95抗體 規格: 0.ml

S00A4  S00A4抗體 規格: 0.ml

BMP  骨形態發生蛋白抗體 規格: 0.2ml

phospho-c-Jun (Ser73)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規格: 0.ml

LGI4  含神經膠質瘤失活蛋白4抗體 規格: 0.ml