培養步驟：
小鼠骨髓多能干細胞；mMMSC圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠骨髓多能干細胞；mMMSC圖片
形態特性 母細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C3

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠骨髓多能干細胞；mMMSC圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

異槲皮苷; 異櫟素；羅布甲素 CAS 2637-25-2 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

延胡索乙素;Tetrahydropalm CAS 6024-85-7 訂購|咨詢  規格： 20mg

綿馬酸ABA;Filixic acid CAS 38226-84-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

橙皮油內酯;Auraptene CAS 495-02-3 訂購|咨詢  規格： 20mg

桂醇;純品型;標準品;有證書 CAS 04-54- 訂購|咨詢  規格： 0.25g

25-羥基原人參二醇 CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;0mg

土貝母苷甲 CAS 02040-03-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

麝香 CAS 54-9-3 訂購|咨詢  規格： GC≥98%;0.5ml

人參皂苷Re CAS 52286-59-6 訂購|咨詢  規格： 20mg

α-亞酸甲酯 CAS  訂購|咨詢  規格： 0.2ml

咪唑 CAS 288-32-4 訂購|咨詢  規格： 50mg

番瀉苷B CAS 28-57-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

小鼠骨髓多能干細胞；mMMSC圖片RNF56  環指蛋白56抗體 規格: 0.2ml

IKI3 family protein  擬南芥IKI3抗體 規格: 0.2ml

PBOV  前列和高表達蛋白抗體 規格: 0.2ml

BRSK  /蛋白激酶SAD-B抗體 規格: 0.2ml

PAK2  p2激活激酶2抗體 規格: 0.mlMSH gamma  促黑細胞激素γ抗體 規格: 0.2ml

Integrin Alpha V + Beta  整合素αVβ抗體 規格: 0.ml

PAR4  蛋白酶活化受體4抗體 規格: 0.ml

Emp/MUC  表皮膜蛋白抗體 規格: 0.ml

Phospho-BRCA(Ser423)  磷酸化易感基因抗體 規格: 0.ml

Phospho-Zap-70 (Tyr35/Tyr39)  磷酸化zeta相關蛋白70抗體 規格: 0.ml

GAS 6  生停滯特異性蛋白6抗體 規格: 0.2ml