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細胞名稱 雜交瘤細胞；B8圖片
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體?

培養步驟：
雜交瘤細胞；B8圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到雜交瘤細胞；B8圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

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雜交瘤細胞；B8圖片Goat Anti-Mouse IgG/Cy3  Cy3標記的羊抗小鼠IgG 規格: 0.ml

HACE  E3泛素蛋白連接酶HACE抗體 規格: 0.2ml

Plzf  早幼粒細胞白病鋅指蛋白抗體 規格: 0.2mlRabbit Anti-Bovine IgM/HRP  辣根過氧化物酶標記的兔抗牛IgM 規格: 0.ml

FAM96B  FAM96B蛋白抗體 規格: 0.2mlIGFBP  胰島素樣生因子結合蛋白抗體 規格: 0.ml

Proteasome 20S alpha 5  蛋白酶體PSMα5抗體 規格: 0.2ml

CHMP4B/CHMP4C  染色質修飾蛋白4B(4C)抗體 規格: 0.2ml

TNFRSF9  瘤壞死因子配體超家族成員9抗體 規格: 0.ml

Rabbit Anti-Bov IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗牛IgG  規格: 0.ml

DHFR  二還原酶抗體 規格: 0.2mlphospho-ATF2 (Thr5)  磷酸化活化復制因子2抗體 規格: 0.ml

ADORA  苷AA受體抗體 0.2mlKLH  藍蛋白抗體 規格: 0.ml

HCMV  人巨細胞病毒抗體 規格: 0.ml