培養步驟：
雜交瘤細胞；S-7-9說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

公司向您雜交瘤細胞；S-7-9說明書的詳細說明：了解更多小鼠源細胞點擊進入

細胞名稱 雜交瘤細胞；S-7-9說明書
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C2

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到雜交瘤細胞；S-7-9說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

去氫駱駝蓬堿 CAS 343-27- 訂購|咨詢  規格： 20mg

對甲氧基桂酸乙酯 CAS 24393-56-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

酸軟骨素;Chondroitin 4- CAS 24967-93-9 訂購|咨詢  規格： 30mg

歐前胡素 CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

白綿馬素AA CAS 3570-40-9 訂購|咨詢  規格： 0mg

大酰胺 CAS  訂購|咨詢  規格： 0mg

脫氧核糖胞核苷酸鈉 CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg/支

白花前胡素E CAS 78478-28- 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

重酒石酸去甲 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

大黃素甲;,8-二羥基-3-甲氧基- CAS 52-6-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

尿素 CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

異 CAS 24-76-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

雜交瘤細胞；S-7-9說明書EDRF/C0orf37  紅細胞分化相關因子抗體 規格: 0.2ml

Mouse Anti-rat IgG/Cy7  Cy7標記的小鼠抗大鼠IgG 規格: 0.ml

PRUNE/DRES7  相關蛋白DRES7抗體 規格: 0.2ml

OCT6  八聚體結合轉錄因子6抗體 規格: 0.2ml

Glypican 5  磷脂酰基醇蛋白聚糖-5抗體 規格: 0.2ml

Mouse anti-rabbit IgG ascites  小鼠抗兔IgG腹水 規格: mlHCV-NS3  丙型肝炎病毒-NS3抗體 規格: 0.ml

ASB8  含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族8抗體 規格: 0.2ml

4-3-3E/YWHAE  4-3-3E蛋白抗體 規格: 0.2ml

Cyclophilin F  親環蛋白（親環素）PPIF抗體 規格: 0.2ml

SCHIP/IQCJ  IQCJ抗體 規格: 0.ml

Phospho-MAP2 (Thr620/623)  磷酸化微管相關蛋白2抗體 規格: 0.ml