培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞；3D8圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；3D8圖片
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C6

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；3D8圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

北豆根 CAS  訂購|咨詢  規格： g

28-去甲基-β-香樹脂 CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;0mg

貝母素甲 CAS 23496-4-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

甲胎蛋白(AFP) CAS  訂購|咨詢  規格： 3支/套 免疫測定用

異鼠李素-3-O-新 CAS 55033-90-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

扁桃苷 CAS 29883-5-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

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益母草堿 CAS 24697-74-3 訂購|咨詢  規格： 20mg

L- CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

蘆薈苷 CAS 45-73-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

前列腺素B CAS  訂購|咨詢  規格： 見標示量

嘧螨酯;純品型;標準品;有證書 CAS 229977-93-9 訂購|咨詢  規格： 0.g

小鼠雜交瘤細胞；3D8圖片PPP2R3  蛋白質磷酸酶2A亞基3抗體 規格: 0.2ml

EMP3  上皮細胞膜蛋白3抗體 規格: 0.2mlELL2  聚合酶延伸因子2抗體 規格: 0.2ml

Phospho-c-Kit(Ser74)  磷酸化原基因c-kit抗體 規格: 0.mlPDHX  丙酮酸脫酶復合物X蛋白抗體 規格: 0.2ml

OCLN/Occludin  緊密連接蛋白抗體 規格: 0.ml

PHD2  羥化酶2抗體 規格: 0.ml

IFNA/Limitin/Interferon alpha  干擾素α抗體 規格: 0.2mlGPVI/Glycoprotein VI  糖蛋白VI/六糖蛋白抗體 規格: 0.2ml

MID/Midline-/RNF59  環指蛋白59抗體 規格: 0.2ml

ACSL  鏈脂肪酸連接酶/2抗體 0.2ml

Annexin A7  膜粘連蛋白7抗體 規格: 0.2mlRabbit Anti-Goat IgG/FITC  FITC標記的兔抗羊IgG 規格: 0.3ml

VEGFR3  管內皮細胞生因子受體3抗體 規格: 0.mlFGF0  成纖維細胞生因子0抗體 規格: 0.ml

SDCCAG0  結腸抗原0抗體 規格: 0.2ml