培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞；S-29-3品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；S-29-3品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；S-29-3品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

右旋糖酐分子量D3 CAS  訂購|咨詢  規格： 0.2g/支

沉香對照藥材 CAS  訂購|咨詢  規格： 0.5g

乙酰天素;Acegastrodine CAS 6429-4-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

游離酸 CAS  訂購|咨詢  規格： 5mg/支

原花青素B;Procyanidin B CAS 2035-25-7 訂購|咨詢  規格： 20mg

刺囊酸 CAS 50-30-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

短葶山麥冬皂苷C; liriope mu CAS 87480-46-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

克菌丹;純品型;標準品;有證書 CAS 33-06-2 訂購|咨詢  規格： 0.g

美格魯特 CAS 72599-27-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

4－差向四環素 CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

鼠尾草酸 CAS CAS:3650-09-7 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

α-倒捻子素 CAS CAS:647-- 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

小鼠雜交瘤細胞；S-29-3品牌Rabbit Anti-chicken IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的兔抗雞IgG 規格: 0.ml

SUGT  SUGT蛋白抗體 規格: 0.2mlTBX3  轉錄因子Tbx3抗體 規格: 0.2ml

SLC27A5  脂肪酸轉運蛋白5抗體 0.2ml

CD66  活化白細胞粘附分子抗體 規格: 0.ml

FAM50B  FAM50B蛋白抗體 規格: 0.2ml

Unrip/STRAP  /激酶受體相關蛋白抗體 規格: 0.mlphospho-Bcl 0(Ser28)  磷酸化Bcl-0抗體 規格: 0.ml

Radixin  根蛋白抗體 規格: 0.ml

MCSF Receptor  巨噬細胞集落刺激因子受體抗體 規格: 0.ml

Streptavidin/SA protein  鏈酶親和素抗體 0.mlHSP58/Cornulin  熱休克蛋白58抗體 規格: 0.2ml

RNF24  環指蛋白24抗體 規格: 0.2ml

ZNF364/BCA2/RNF5  相關基因2抗體（鋅指蛋白364） 規格: 0.2mlp53 DINP  p53誘導核蛋白抗體 規格: 0.2ml