培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞；HB MO-2說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

公司向您小鼠雜交瘤細胞；HB MO-2說明書的詳細說明：了解更多小鼠源細胞點擊進入

細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；HB MO-2說明書
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C6

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；HB MO-2說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

呋草黃;純品型;標準品;有證書 CAS 68505-69- 訂購|咨詢  規格： 0.g

升醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷;Ci CAS 27994--2 訂購|咨詢  規格： 20mg

灰氈毛忍冬皂苷甲;Macranthoid CAS 40360-29-8 訂購|咨詢  規格： 20mg

甲硝咪唑;純品型;標準品;有證書 CAS 55-92-8 訂購|咨詢  規格： 0.g

過氧化苯甲酰;純品型;標準品;有證書 CAS 9 訂購|咨詢  規格： 0.g

8-乙氧基滇烏堿（95%） CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

刺囊酸 CAS 50-30-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

重樓皂苷I CAS 50773-4-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

紅穿破石 CAS  訂購|咨詢  規格： g

絡塞維 CAS 84954-92-7 訂購|咨詢  規格： 20mg

3-(3',4'-二羥基苯基)乳酸鈉 CAS 67920-52-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

-脫氧野尻 CAS 930-96-2 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，5mg/vial

小鼠雜交瘤細胞；HB MO-2說明書Kinesin  驅動蛋白KNS抗體 規格: 0.2ml

Casein  酪蛋白抗體 規格: 0.ml

PMS  瘤錯配修復基因PMS抗體 規格: 0.2ml

ABCF  ATP結合盒蛋白家族GCN20F家族抗體 0.ml

Bcl2L2/BCL W  Bcl-2樣蛋白2抗體 規格: 0.ml

phospho-Stathmin (Ser24)  磷酸化原基因蛋白8抗體 規格: 0.ml

phospho-Smad3(Ser23)  磷酸化細胞信號轉導分子SMAD3抗體 規格: 0.ml

CDC4/FBW7/SEL0  瘤抑制因子FBW7抗體 規格: 0.2ml

C4orf42  4號染色體開放閱讀框42抗體 規格: 0.2mlPhospho-SirT (Ser27)  磷酸化沉默調節蛋白抗體 規格: 0.ml

Uricase  尿酸酶 規格: 0.mlCD2  CD2抗體 規格: 0.ml

CKLF  趨化素樣蛋白抗體 規格: 0.2mlCyclin M2/CNNM2  周期素M2抗體 規格: 0.2ml