培養(yǎng)步驟：
小鼠雜交瘤細胞(抗P85erbB-)；A8品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞(抗P85erbB-)；A8品牌
形態(tài)特性 母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 可產(chǎn)生抗P85erbB-的單克隆抗體。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0% FBS

傳代方法 :2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況 PN

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞(抗P85erbB-)；A8品牌，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

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五靈脂對照藥材 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： g

升醇-3-O-α-L-拉伯糖苷 CAS 6207-05-2 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;0mg

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小鼠雜交瘤細胞(抗P85erbB-)；A8品牌STK36  /激酶36融合同源蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

HHV4/CMV  人類巨細胞病毒抗體 規(guī)格: 0.2ml

NPRB  利鈉肽受體B抗體 規(guī)格: 0.2ml

IL5RA/CD25  白介素-5受體α鏈抗體IL-5Rα 規(guī)格: 0.mlphospho-MEF2C(Ser387)  磷酸化肌細胞增強因子2C抗體 規(guī)格: 0.ml

Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗小鼠k鏈 規(guī)格: 0.ml

phospho-ROCK2(Thr396)  磷酸化Rho相關(guān)蛋白激酶2抗體 規(guī)格: 0.mlDnmt3 Beta  DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3β抗體 規(guī)格: 0.2ml

E2F2  轉(zhuǎn)錄因子E2F-2抗體 規(guī)格: 0.ml

SMARCD3  肌動蛋白依賴染色質(zhì)調(diào)控因子SMARCD3蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Goat Anti-rat IgG/AP  堿性磷酸酶（AP）標記的羊抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.ml

phospho-ATG6A(Ser23)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白6A抗體 規(guī)格: 0.mlDNAPK/PRKDC  DNA依賴蛋白激酶催化亞基抗體 規(guī)格: 0.2ml

IL-6 (NT)  白介素6抗體(N端) 規(guī)格: 0.ml