培養步驟：
小鼠骨髓瘤細胞；P3X63-Ag8說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠骨髓瘤細胞；P3X63-Ag8說明書
形態特性 母細胞

生長特性 半貼壁生長

特征特性 這株細胞源自P3K細胞株（源自漿細胞MOPC-2的組織培養株)。 能抗0. mM 8-氮雜但在HAT培養基中死亡。 據報道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的營養缺陷型。 檢測表明肢骨發育畸形病毒(鼠痘)陰性。

培養條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-2 4.5g/Liter Glucose) 胎牛血清，0%

傳代方法 :2。3天內可長滿。

傳代情況 PN5

凍存條件 *培養基+8%DMSO

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體
?
注意事項：
. 接收到小鼠骨髓瘤細胞；P3X63-Ag8說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

L-;純品型;標準品;有證書 CAS 56-86-0 訂購|咨詢  規格： 0.g

甲基蓮心堿 CAS 2292-6-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

曲奈德 CAS 76-25-5 訂購|咨詢  規格： 00mg

CAS 8296 訂購|咨詢  規格： 00mg

比林 CAS 60-80-0 訂購|咨詢  規格： 200mg

羥喹 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

紫蘇葶 CAS 30950-27-7 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

熒光母素 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

光甘草定 CAS 59870-68-7 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

常山 對照品 CAS  訂購|咨詢  規格： g

甜葉懸鉤子苷;Rubusoside CAS 64849-39-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

癌抗原9-9(CA9-9) CAS  訂購|咨詢  規格： 3支/套，0.5ml/支

小鼠骨髓瘤細胞；P3X63-Ag8說明書DEDD2  死亡效應結構域蛋白2抗體 規格: 0.2mlMidkine  中期因子/肝素結合生因子抗體 規格: 0.ml

Cdc7  細胞分裂周期蛋白7抗體 規格: 0.mlAKT3  蛋白激酶B3 規格: 0.ml

phospho-SYT(Thr202)  磷酸化突觸結合蛋白抗體 0.ml

HOXB2  同源盒蛋白B2抗體 規格: 0.ml

DPYD  二嘧啶脫酶抗體 規格: 0.2ml

Junctophilin 4  連接蛋白JPH4抗體 規格: 0.2ml

phospho-PAK(Thr22)  磷酸化p2激活激酶抗體 規格: 0.ml

phospho-c-Jun(Thr9)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規格: 0.mlCaspase 4/Caspase  半胱胺酸蛋白酶4/抗體 規格: 0.2ml

TSHB  小鼠抗促甲狀素抗體 規格: 0.ml

CHRNA4  堿型乙酰受體α4抗體 規格: 0.ml

SSX5  滑膜肉瘤X斷點蛋白5抗體 規格: 0.2ml