注意事項：
. 接收到小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-50品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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細胞名稱 小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-50品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 保持細胞密度在×05～×06 cells/ml之間，每周換液2～3次

傳代情況

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR -

同工酶

染色體

培養步驟：
小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-50品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

隱綠原酸 CAS 905-99-7 訂購|咨詢  規格： 20mg

擬人參皂苷 F CAS 69884-00-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

番瀉苷A CAS 8-27-6 訂購|咨詢  規格： 20mg

白當歸腦 CAS 2609-79-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

阿魏酸松柏酯 CAS 63644-62-2 訂購|咨詢  規格： 0mg

白蘞 CAS  訂購|咨詢  規格： 2g

醋酸環丙孕 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

胞 CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

苑子 CAS  訂購|咨詢  規格： g

甘油三酯 CAS 537-40-6 訂購|咨詢  規格： 0.5ml

白頭翁皂苷B CAS 35247-95-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;2mg/支

CAS  訂購|咨詢  規格： 200mg

小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-50品牌Cullin 2  Cullin2抗體 規格: 0.2ml

Agpat2  溶磷脂酸酰基轉移酶β抗體 0.2ml

Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗人IgG F(ab')2  規格: 0.ml

USP0  去泛素酶0抗體 規格: 0.2ml

USP28  泛素特異性蛋白酶28抗體 規格: 0.2ml

Ulex Europaeus Lectin /UEA  荊豆凝集素抗體 規格: 0.2ml

Phospho-MARCKS (Ser52/56)  磷酸化蛋白激酶C底物Marcks抗體 規格: 0.ml

G6PD/Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase  葡萄糖-6磷酸脫酶抗體 規格: 0.ml

Phospho-Beta-Catenin (Thr4/Ser45)  磷酸化β 連環素蛋白抗體 規格: 0.ml

Mouse Anti-human IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的小鼠抗人IgM 規格: 0.mlEndomucin  內皮粘蛋白EMCN抗體 規格: 0.2ml

Calponin /2/3  鈣結合蛋白Calponin抗體 規格: 0.2ml