注意事項：
. 接收到抗睪酮小鼠雜交瘤細胞；T0品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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細胞名稱 抗睪酮小鼠雜交瘤細胞；T0品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 可產生單克隆抗體，抗原為睪酮。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 保持細胞密度在×05～×06 cells/ml之間，每周換液2～3次

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR -

同工酶

染色體

培養步驟：
抗睪酮小鼠雜交瘤細胞；T0品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

連翹酯苷E CAS 93675-88-8 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

蘿卜素 CAS 4478-93-7 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

CAS 59-67-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥99%;20mg

5-O-甲基維斯阿米醇苷 CAS 84272-85-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

香紫蘇內酯 CAS 564-20-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

番茄紅素 CAS 502-65-8 訂購|咨詢  規格： 20mg

花旗松素；二氫槲皮素 CAS 480-8-2 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

，8-二羥基蒽醌 CAS 7-0-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

飛龍掌血葉 CAS  訂購|咨詢  規格： g

三十烷醇;-Triacontal CAS 593-50-0 訂購|咨詢  規格： 20mg

乙酰堿;Acetylaconitin CAS 778-26- 訂購|咨詢  規格： 20mg

巴蘇木素（暫行） CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

抗睪酮小鼠雜交瘤細胞；T0品牌PKC-γ/SCA4  蛋白激酶C亞型G抗體 規格: 0.2ml

phospho-c-Abl(Tyr245)  磷酸化非受體激酶c-Abl抗體 0.ml

phospho-APBB (Ser75)  磷酸化鐵蛋白Fe65抗體 規格: 0.mlTIRAP  白細胞介素受體銜接蛋白抗體 規格: 0.2ml

Brs3/Bombesin Receptor 3  蛙皮素受體3抗體 規格: 0.mlphospho-EGFR (Tyr869)  磷酸化表皮生因子受體抗體 規格: 0.ml

Rabbit Anti-Goat IgM/Cy7  Cy7標記的兔抗羊IgM 規格: 0.ml

LH  促黃體生成素抗體 規格: 0.ml

GOLPH2/GP73  高爾基體膜蛋白GP73抗體 規格: 0.2ml

Phospho-RSK3 (Thr353/356)  磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體 規格: 0.ml

ATG6A/ATG6L  自噬相關蛋白6A抗體 規格: 0.2ml

Phospho-PAK(Thr423)/PAK2 (Thr402)  磷酸化p2激活激酶/2抗體 規格: 0.ml

ASPP2/p53BP2  P53凋亡刺激蛋白2抗體 規格: 0.ml