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細胞名稱 小鼠白血病細胞；P388圖片
形態特性

生長特性 貼壁生長

特征特性

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 馬血清，0%

傳代方法 :2。3天內可長滿。

傳代情況

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR

同工酶

染色體

培養步驟：
小鼠白血病細胞；P388圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到小鼠白血病細胞；P388圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

沒食子酸 CAS 49-9-7 訂購|咨詢  規格： 20mg

N,N’-二甲基蝙蝠葛堿化物 CAS  訂購|咨詢  規格： 0mg

黃芪甲苷 CAS 84687-43-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

柴胡皂苷B CAS 58558-08-0 訂購|咨詢  規格： 20mg

一葉萩堿 CAS 560-40-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

大黃酚- 8- O-β-D -葡糖苷 CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支；

膦鈉 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

膏桐 CAS  訂購|咨詢  規格： 2g

蓯蓉（管花蓯蓉） CAS  訂購|咨詢  規格： g

梓醇 CAS 245-24-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

地榆皂苷II CAS 35286-59-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

鉤藤堿 CAS 76-66-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

小鼠白血病細胞；P388圖片KLST/Kallistatin  抑制劑抗體 規格: 0.2ml

PABP (Methyl Arg455/460)  甲基化多聚苷酸結合蛋白抗體 規格: 0.ml

Resistin  抵抗素抗體 規格: 0.ml

HGFA/HGF activator  肝細胞生因子激活蛋白抗體 規格: 0.2ml

E4F  E4F轉錄因子抗體 規格: 0.2ml

Mouse Anti-rabbit IgG/Cy7  Cy7標記的小鼠抗兔IgG 規格: 0.ml

phospho-TPH(Ser9)   磷酸化羥化酶抗體 規格: 0.ml

ASB0  含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族0抗體 0.mlGoat Anti-rabbit IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的羊抗兔IgG 規格: 0.ml

phospho-Syntaxin a(Ser4)  磷酸化突觸融合蛋白抗體 規格: 0.ml

C7orf64  7號染色體開放閱讀框64抗體 規格: 0.2ml

TFDP3  轉錄因子DP3抗體（肝相關抗原66） 規格: 0.2ml