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細胞名稱 T739小鼠肺腺癌瘤株；LA795品牌
形態特性 實體瘤

生長特性 體內生長

特征特性 979年建株；來自T739近交系小鼠自發型肺腺癌；瘤細胞懸液同系小鼠皮下移植及傳代，肺轉移率00%。

培養條件 -

傳代方法 制備成細胞懸液接種至T739等小鼠。

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR -

同工酶

染色體 -

培養步驟：
T739小鼠肺腺癌瘤株；LA795品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到T739小鼠肺腺癌瘤株；LA795品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

;純品型;標準品;有證書 CAS 訂購|咨詢  規格： 0.g

醉椒素 CAS 355-48-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

3,6-O-二啡?？鼘幩?CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

消旋羅非班 CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

重樓皂苷I CAS 50773-4-6 訂購|咨詢  規格： 20mg

L-羥 CAS 5-35-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

烏金苷 CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

金雀異黃 CAS 446-72-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

卡巴嗪 CAS 89986 訂購|咨詢  規格： 20mg

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發酵冬夏草菌粉 CAS  訂購|咨詢  規格： 0.5g

T739小鼠肺腺癌瘤株；LA795品牌Phospho-CHK2 (ser9)  磷酸化細胞周期檢測點激酶2抗體 規格: 0.mlSERPING/C Inactivator  酯酶抑制蛋白CIN抗體 規格: 0.2ml

UBE2D3  泛素蛋白連接酶D3抗體 規格: 0.2ml

Plexin B  神經叢蛋白B抗體 規格: 0.ml

MAP3K5/ASK/MEKK5  細胞凋亡信號調節激酶抗體 規格: 0.ml

Phospho-SEK/MKK4 (Ser257)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 規格: 0.ml

Cytochrome b5/CYB5A  細胞色素b5抗體 規格: 0.ml

NR2B/NMDAR2B  受體2B抗體 規格: 0.ml

Phospho-Met(Tyr234/235)  磷酸化肝細胞生因子受體(原基因)抗體 規格: 0.mlPhospho-SEK/MKK4 (Ser257/Thr26)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 規格: 0.ml

IL-6  白介素6抗體 規格: 0.mlGLP-(G9)  GLP-單克隆抗體 規格: 0.ml

RASSF5  RASSF5抗體 規格: 0.2ml

Phospho-NMDAR2B (Tyr252)  磷酸化受體2B抗體 規格: 0.ml