注意事項：
. 接收到小鼠子宮成纖維細胞培養試劑盒費用，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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小鼠子宮成纖維細胞培養試劑盒【Mouse Uterine PrimaCell: Normal Uterine Fibroblasts】
     小鼠子宮成纖維細胞培養試劑盒費用子宮是產生月經和孕育胎兒的器官，位于骨盆腔，在膀胱與直腸之間。子宮大小與年齡及生育有關。其中，人子宮成纖維細胞分離自正常人子宮結締組織，子宮成纖維細胞主要功能：（）成纖維細胞組成子宮，在體外易于培養。（2）在子宮損傷后能修復和重塑子宮。（3）在子宮炎癥時能有效控制炎癥擴散。人子宮成纖維細胞傳0代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的子宮組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的子宮組織能使得子宮組織中的成纖維細胞一些功能特性發生改變，從而將成纖維細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養小鼠子宮成纖維細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。 小鼠子宮成纖維細胞培養試劑盒適合于培養小鼠的子宮成纖維細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠子宮成纖維細胞組織解離液 3×ml （2）小鼠子宮成纖維細胞組織處理緩沖液 00ml （3）小鼠子宮成纖維組織洗液(5 x 00 ml) （4）小鼠子宮成纖維細胞生長因子（ml500x）及血清（5x0ml） （5）小鼠子宮成纖維細胞基礎培養基(5 x 00ml) （6）小鼠子宮成纖維細胞組織預備液 ( x 00 ml) （7）小鼠子宮成纖維細胞培養試劑盒使用說明書?

貝葉多孔菌

人膽管細胞型肝細胞英文名稱：

葡枝根霉 Rhizopus stolonifer

Annexin V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒規格：

大鼠小腸隱窩上皮細胞*培養基00mL

白地霉 Geotrichum candidum

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

NCI-H23(人非小細胞肺細胞)5×06cells/瓶×2

桿菌 Lactobacillus sp.

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

小鼠子宮成纖維細胞培養試劑盒費用2,6-二[(2S,5S)-4,4-二--氮雜-3-氧二環[3.3.0]辛烷-2-]吡分子式：605.78英文名稱：2,6- two [(2S, 5S) -4,4- two (, --),, -3-, [3.3.0], -2-,：45084-27-6分子量： C4H39N3O2

-乙萘分子式：54.2英文名稱：- vinyl naphthalene：826-74-4分子量： C2H0

丁氯吡分子式：7.66英文名稱：Ding Ji chloride：24-64-7分子量： C9H4ClN

(R)-(-)-4-(N,N-二甲磺酰)-7-(3-異硫吡咯烷--)并呋咱分子式：353.42英文名稱：（R）-（-）- 4 -（N，N-二甲磺酰）- 7 -（3 -異硫吡咯烷- -）并呋咱：63927-3-9分子量： C3H5N5O3S2

2-溴-,3,5-*分子式：99.09英文名稱：2- three methyl bromide -,3,5-：576-83-0分子量： C9HBr

2-糠硫噻唑分子式：英文名稱：2糠硫噻唑：分子量：

2-巰-4-吡噻唑分子式：94.28英文名稱：2- mercapto -4- pyridyl thiazole：7768-63-9分子量： C8H6N2S2

N-Boc-4-羥分子式：20.26英文名稱：N-Boc-4- piperidine：09384-9-2分子量： C0H9NO3

3,5-二甲吡分子式：07.5英文名稱：3,5- two methyl pyridine：59-22-0分子量： C7H9N

漢防己乙素英文名稱：Fangchinoline分子式：608.7233分子量：C37H40N2O6：436-77-

培養步驟：
小鼠子宮成纖維細胞培養試劑盒費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。