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　　Elisa試劑盒應用的范圍很廣，而且正在不斷地擴大，原則上Elisa試劑盒可用于檢測一切抗原、抗體及半抗原，可以直接定量測定體液中的可溶性抗原。
 

　　導致Elisa試劑盒實驗失敗的原因：
 

　　一、標本的影響
 

　　溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產生假陽性。可能是溶血血清中含有過氧化酶物質(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)，在洗滌過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態氧(O)，從而催化底物四甲基聯苯胺生成可溶性的有色物質，即顯藍色，產生假陽性。所以嚴重溶血標本禁用。
 

　　二、標本受細菌污染
 

　　因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本樣，亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。
 

　　三、標本保存不當
 

　　在冰箱中保存過久的標本，在間接法ELISA測定中會導致本底過深、造成假陽性；為克服上述干擾，ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5d內測定的血清標本可存放于4℃，周后測定的血清標本應低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混合后再測定，但混勻時應輕柔，不可強烈振蕩。
 

　　四、標本凝固不全
 

　　在工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果；因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。