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　　探針法熒光定量RT-PCR試劑盒使用支原體污染PCR檢測試劑盒，能在2到3小時內獲得可靠的結果，是一種靈敏度高、特異性強、快速的檢測支原體污染的方法。
 

　　探針法熒光定量RT-PCR試劑盒使用方法：
 

　　一、樣品DNA的制備
 

　　.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼容。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒DNAout。
 

　　2.如果有 N 個樣品，則需要做 N+2 個提取，包括一個陽性對照和一個陰性對照。陽性對照是在 200μL 水中加 0μL PCR 陽性對照作為陽性對照，陰性對照是直接用 200μL 水作為陰性對照。提取結束后，*得到 200μL 模板 DNA(每個樣品)放冰上待用，溶解 DNA 沉淀的溶液不能少于 200μL，否則PCR 抑制物很可能會抑制 PCR。二、PCR(60 μL 體系)
 

　　3.樣品管：在 N+2 個PCR 管中加入下列成分：成分 N 個樣品管 陰性對照 陽性對照PCR MagicMix 3.0 各 20 μL 20 μL 20 μL PCR 引物對 各 2 μL 2 μL 2 μL 樣品 DNA 模板 各 8 μL - - 陽性對照(純化后) - 8 μL - 陰性對照(純化后) - - 8 μL電泳檢測
 

　　4.取 0-20 μL PCR 產物直接進行瓊脂糖凝膠電泳(本產品不需要單獨加loading buffer)，*使用 00 bp DNA Marker，如果樣品為陽性，將會得到長度為 3582 bp 的擴增產物。
 

　　二、探針法熒光定量RT-PCR試劑盒的準備：
 

　　待各組份融化后先瞬時離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應體系，每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照，測試反應管可以有多個。配制過程中應注意無菌，并注意避免操作產生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，在有風壓的設備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。