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小鼠白介素0 ELISA試劑盒檢測(cè)程序:

.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 00ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 20 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入di一抗體工作液0 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液00ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液00ul ，置 37   ℃ 暗處反應(yīng)5 分鐘。

8.  每孔加入00ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測(cè) 吸光值。

結(jié)果計(jì)算與判斷

.  所有 OD 值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。

2.  以標(biāo)準(zhǔn)品20 00 、00 0 、500 、 250 、 25 、 62.5 、 3.2 、 0  pg /ml 為橫坐標(biāo)， OD 值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

3.  根據(jù)樣品 OD 值在該曲線(xiàn)圖上查出相應(yīng) IL-0 含量。

試劑盒性能

   .    靈敏度 ： zui小的IL-0  檢測(cè)濃度小于 0 pg/ml。

2.  特異性： 可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的小鼠 IL-0 。 不與 小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。

3.  重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于0％。