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綿羊補體片段3b受體（C3bR）elisa免疫組化試劑盒 當抗原決定簇存在于或鄰近于疏水區(qū)域時，抗原與固相載體的直接吸附可使抗原決定簇不能充分暴露，在這種情況下，直接包被效果不佳，可以采用間接的捕獲包被法，即先將針對該抗原的特異抗體作預包被，其后通過抗原抗體反應使抗原固相化。此間接結合在固相上的抗原遠離載體表面，其抗原決定簇也得以充分暴露。間接包被的抗原經固相抗體的親和層析作用，包被在固相上的抗原純度大大提高，因此含雜質較多的抗原也可采用捕獲包被法,試驗的特異性、敏感性均由此得以改善，重復性亦佳。間接包被的另一優(yōu)點是抗原用量少，僅為直接包被的/0乃至于/00。不易吸附在聚苯乙烯載體上的非蛋白質抗原可采用特殊的包被方式。例如，在檢測抗DNA抗體時，需用DNA作為包被抗原，而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結合。

可將聚苯乙烯板先經紫外線照射（例如30W紫外燈，75cm照射2h），以增加其吸附性能。固相載體先用堿性蛋白質，如聚賴氨酸、等作預包被，也可提高核酸的結合力。也可用親和素系統作間接包被，即用親和素先包被載體，然后加入化的DNA，這種包被方法均勻、牢固，已擴大應用于各種抗原物質的定量測定。