當前位置：大鼠γ干擾素檢測試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠γ干擾素(IFN-γ)水平。用純化的大鼠γ干擾素(IFN-γ)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ)，再與HRP標記的γ干擾素(IFN-γ)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素(IFN-γ)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠γ干擾素(IFN-γ)濃度。
代測樣本要求注意事項：
. 樣本不能含疊氮鈉(NaN3)，因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
2. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
3. 樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒。
4. 實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
5. 酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
6. 建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。
7. 牢記樣本已經稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。
8. 本試劑盒定量范圍為75pg/ml-2400pg/ml，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結果(75pg/ml-2400pg/ml范圍內)，乘以總稀釋倍數即為樣本zui終濃度。
9. 若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。
0. 為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。
. 試劑盒保質期內使用，不同批號的試劑不得混用。
2. 底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下
