當(dāng)前位置：人全段甲狀旁腺素（i-PTH）ELISA免費(fèi)代測試劑盒操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
800 ng/L 5號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
400 ng/L 4號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
200 ng/L l 3號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
100 ng/L 2號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
50 ng/L 1號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加 樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣 品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
人抗補(bǔ)體1q抗體(C1q)ELISA Kit
人抗內(nèi)因子抗體(IFA)ELISA Kit
人抗磷脂抗體(Apl/APA)ELISA Kit
人抗組蛋白抗體(AHA)ELISA Kit
人晶體蛋白α(Cryα)ELISA Kit
人晶體蛋白β(Cryβ)ELISA Kit
人抗膠原蛋白抗體(CLA)ELISA Kit
人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)ELISA Kit
人抗環(huán)胍氨酸肽抗體(CCP)ELISA Kit
人抗核周因子抗體(APF)ELISA Kit
人抗核抗體(ANA)ELISA Kit
人抗肝腎微粒體抗體(LKM)ELISA Kit
人抗α干擾素抗體(IFNα-Ab)ELISA Kit
人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA Kit
人Jo1抗體/抗組氨酰tRNA合成酶抗體(Jo1/HRS)ELISA Kit
人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA Kit
人抗天然脫氧核糖核酸抗體(n-DNA-Ab)ELISA Kit
人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)ELISA Kit
人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)ELISA Kit
人抗肌動蛋白抗體(AAA)ELISA Kit
人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體(HIT)ELISA Kit
人蛋白酶3抗體(PR3Ab)ELISA Kit
人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)ELISA Kit
人β乳糖蛋白抗體IgG ELISA Kit
人β乳糖蛋白抗體IgG ELISA Kit
人抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA Kit
中文名稱
